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生活

晚期胰臟癌治療曙光 高劑量維他命C輔助化療能延長存活期

中廣新聞網

更新於 06月05日08:47 • 發布於 06月05日08:47
國外研究發現高劑量維他命C輔助化療,能讓晚期胰臟癌患者壽命有效延長。(圖:生物醫學雜誌提供)
國外研究發現高劑量維他命C輔助化療,能讓晚期胰臟癌患者壽命有效延長。(圖:生物醫學雜誌提供)

胰臟癌素有「癌王」之稱,因為早期症狀不明顯,發現時往往已是晚期,所以五年存活率很低。根據生物醫學雜誌報導,國外臨床實驗發現,在患者化療中加入高劑量靜脈注射維他命C,可使晚期轉移性胰臟癌患者的整體存活期延長一倍。還能減輕化療的副作用,進一步改善患者的生活品質。這個發現也為胰臟癌的治療帶來了新的希望。

生物醫學雜誌引述去年11月發表的一項臨床試驗結果顯示,在化療中加入高劑量靜脈注射維他命C,可使晚期轉移性胰臟癌患者的整體存活期延長一倍。這項隨機對照的第二期臨床試驗招募了第四期轉移性胰臟癌患者,並將他們隨機分配至兩組:一組接受標準化療 (gemcitabine 和 nab-paclitaxel),另一組則在化療的基礎上,每週額外接受三次75克高劑量靜脈注射維他命C。所有患者以四週為一個治療週期,每週接受一次標準化療,而維他命 C 組的患者則在每週的所有治療週內接受額外的三次靜脈輸注。

研究結果顯示,接受維他命C治療的患者,其血中維他命C濃度比單純接受化療者高出約470倍(16 ± 3 mM vs. 0.034 ± 0.02 mM)。在對兩組各31名患者進行隨機分配並觀察到 52 例死亡後,研究團隊對存活期進行了評估。與單獨接受化療的患者相比,接受化療加維他命C的患者整體存活期從8個月顯著延長至16個月,而無進展存活期 (PFS) 則從 3.9 個月延長至 6.2 個月。除了延長存活期外,維他命 C 還顯著降低了化療的副作用。接受維他命 C 治療的患者,出現嗜中性白血球減少症的比例從62.5%降至 33.3%,發熱性嗜中性白血球減少症從12.5%降至0%,血小板減少症則從12.5%降至5.6%。研究顯示,維他命C並未增加不良事件的嚴重程度,反而降低了化療相關的毒性,提升了患者的生活品質。

生物醫學雜誌報導:「這項研究結果極具說服力,顯示出這種治療策略能顯著改善患者的存活期,因此我們得以提前結束試。」研究負責人Cullen醫師在新聞稿中表示:「在我們先前進行的一項第一期試驗中,結合高劑量靜脈注射維他命C與放射治療,仍有三名患者長期存活,至今已存活超過九年,這遠遠超出了典型的存活範圍。」這項研究表明,高劑量靜脈注射維他命C可將血中維他命C濃度提升至藥理學有效水平,不僅有助於延長晚期胰臟癌患者的存活期,還能減輕化療的副作用,進一步改善患者的生活品質。這一發現為胰臟癌的治療帶來了新的希望。

元鼎診所曾嶔元醫師被問到,什麼樣的病人不適合使用維他命C作為癌症療法?曾教授答:G6PD 缺乏症患者不適合使用維他命 C 作為癌症療法。葡萄糖-6-磷酸脫氫酶 (G6PD) 缺乏症是一種遺傳性疾病,影響紅血球的代謝功能。由於高劑量維他命C(抗壞血酸) 可能誘發溶血反應,因此這類患者應避免使用,以免引發嚴重併發症。正在接受胰島素治療或需定期監測血糖的患者,也應謹慎使用高劑量維他命 C。這是因為高濃度維他命C可能干擾指尖血糖儀的測量,導致血糖讀數偏差,進而影響胰島素劑量調整和血糖控制。因此,這類患者在使用維他命C時,需接受醫療專業人員的評估與密切監測,以確保血糖管理的準確性與安全性。

至於維他命C為什麼可以降低化療毒性,難道不會破壞一起使用的化療藥品嗎?曾教授回答:雖然維他命C具有強還原性,理論上可能影響化療藥物的作用,但深入探討其機制後可以發現,當維他命C以藥理劑量靜脈注射時,並不會以臨床上顯著的方式還原或影響化療藥物的療效。

主要原因如下:

1.高劑量靜脈注射維他命 C 主要分佈於細胞外液,達到毫摩爾 (mM) 濃度。在這種情況下,它的影響主要限於細胞外環境,而不會直接改變細胞內的化學反應。

2.化療藥物的抗癌機制大多不依賴氧化還原反應,因此不受維他命 C 的影響。例如:nab-paclitaxel (奈米粒子白蛋白結合紫杉醇) 透過抑制癌細胞微管動態來發揮作用,該機制並不涉及氧化還原反應,也不會受到維他命C的干擾。gemcitabine 是一種核苷類似物前藥,需要進入細胞後經過磷酸化才能活化。此過程發生在細胞內部,與維他命C主要存在的細胞外環境分開,因此也不會受到影響。雖然維他命C與化療藥物同時注射進入體內,但這與在試管內直接混合兩種藥物並不相同。目前並沒有臨床或實驗證據顯示,維他命 C 會化學性地還原或使化療藥物失活。相反地,維他命C反而能減少化療的副作用。化療藥物在殺死癌細胞的同時,通常會產生大量自由基,導致正常細胞損傷和嚴重副作用。維他命C作為抗氧化劑,可清除自由基,減少正常細胞的損害,從而減輕化療毒性,提高患者耐受性。

生物醫學雜誌報導高劑量維他命C能選擇性殺死癌細胞,對正常細胞的影響卻不大。(圖:生物醫學雜誌提供)
生物醫學雜誌報導高劑量維他命C能選擇性殺死癌細胞,對正常細胞的影響卻不大。(圖:生物醫學雜誌提供)

為什麼維他命C有抗癌效果?難道其他抗氧化劑也有抗癌效果嗎?曾教授表示:維他命C具備獨特的雙重特性,可同時作為抗氧化劑 (antioxidant) 與促氧化劑 (pro-oxidant),這使其與其他抗氧化劑不同,也賦予其潛在的抗癌作用。這種作用的表現取決於劑量、細胞環境以及氧化還原條件。當低劑量 (口服,每日 <1 克)時,維他命 C 的抗氧化作用占主導地位,有助於保護細胞免受氧化壓力的影響。而當高劑量 (靜脈注射,每次輸注 ≥10 克)時,它在細胞外環境中產生過氧化氫 (H₂O₂),發揮促氧化作用,選擇性地殺死癌細胞。抗氧化作用 (低至中等劑量)在生理劑量或低劑量補充(例如口服維他命C)時,維他命C主要發揮抗氧化作用,其機制如下:中和活性氧 (ROS):維他命 C 可消除超氧自由基 (superoxide radicals)、羥基自由基 (hydroxyl radicals) 和單態氧 (singlet oxygen),減少細胞損傷。保護細胞結構:透過防止 DNA、蛋白質和脂質氧化,維持細胞穩定性,有助於降低慢性病風險。在這一濃度範圍內,維他命 C 主要支持細胞健康,並不具有顯著的抗癌效果。促氧化作用 (高劑量靜脈注射)

當透過靜脈注射給予高劑量維他命 C 時,其血漿濃度可達到毫摩爾級 (mM),遠高於口服所能達到的濃度。在這種狀態下,維他命 C 在腫瘤微環境中發揮促氧化作用,對癌細胞產生選擇性毒性,其機制如下:產生過氧化氫 (H₂O₂):高劑量維他命 C 可與游離鐵 (Fe²⁺) 發生芬頓反應 (Fenton reaction),產生過氧化氫和羥基自由基 (OH•)。癌細胞易受氧化壓力影響:相較於正常細胞,癌細胞的抗氧化酶 (如過氧化氫酶 catalase 和穀胱甘肽過氧化物酶 glutathione peroxidase) 活性較低,因此無法有效分解過氧化氫。這導致氧化損傷累積,DNA 斷裂,最終誘導癌細胞死亡。正常細胞不受影響:正常細胞含有較高水平的抗氧化酶,可迅速中和過氧化氫,從而避免受到損害。

總之,由於癌細胞與正常細胞在氧化還原調控上的差異,高劑量維他命C能夠選擇性地殺死癌細胞,同時對正常細胞影響較小。這種治療策略的目標是最大程度減少對正常組織的損害,同時增強對癌細胞的殺傷力,為癌症治療提供了一種潛在的輔助療法。

以上文章轉載自生物醫學雜誌 https://www.biomedicine.com.tw/

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