台中》罕病纏身20年！台中中山附醫「半吻合幹細胞移植」成功治癒Hyper-IgM症候群

台中中山附醫醫療團隊成功以「半吻合周邊血液幹細胞移植」技術，治癒一名25歲患者罕見的高免疫球蛋白M症候群，並緩解其併發的多發性結節性動脈炎。患者自幼飽受反覆感染與雙腿潰瘍之苦，經二姊捐贈幹細胞並順利重建免疫系統後，終於擺脫長年病痛，重獲健康。

台中中山醫學大學附設醫院（以下簡稱台中中山附醫）醫療團隊成功以「半吻合周邊血液幹細胞移植」技術，治癒一名罕見「高免疫球蛋白M症候群（Hyper-IgM syndrome）」患者，並同步改善其因免疫失衡引發的「多發性結節性動脈炎（Polyarteritis nodosa）」，使患者重建免疫系統，擺脫長年病痛。

現年25歲的張先生自幼反覆感染，成年後因免疫球蛋白嚴重低下，須每月住院接受免疫球蛋白補充治療。近年其病情惡化，白血球持續下降，並出現雙腿大片紅斑、潰瘍與劇烈疼痛，住院頻率增至每兩至三週一次。經台中中山附醫團隊進行基因分析與檢查後，確診為罕見的高免疫球蛋白M症候群，並併發多發性結節性動脈炎。

醫療團隊評估，唯有造血幹細胞移植能從根本重建免疫系統。在台中中山附醫兒童骨髓移植團隊協助下，由張先生的二姊擔任捐贈者，順利完成半吻合周邊血液幹細胞移植。移植後造血功能順利重建，白血球與血小板成功植入，高免疫球蛋白M症候群獲治癒，多發性結節性動脈炎亦隨之緩解。目前張先生已無須每月住院補充免疫球蛋白，雙腿潰瘍及反覆感染症狀均告消退。

台中中山附醫兒童骨髓移植團隊由巫康熙教授與翁德甫主任帶領，長期投入半吻合骨髓移植技術，應用範圍涵蓋血液惡性腫瘤、再生不良性貧血、先天性免疫缺陷及罕見代謝疾病等重症。

團隊表示，傳統骨髓移植仰賴全相合兄弟姊妹、骨髓資料庫或臍帶血，常有患者因等待配對而延誤治療。隨著半吻合骨髓移植技術與新一代免疫抑制策略導入，父母、子女及兄弟姊妹等半相合親屬均可作為捐贈者，其臨床成效已與非親屬全相合移植相當，能有效為重症患者爭取治療時機。