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阿茲海默症診斷治療迎新局 新藥與精準檢測帶來希望

商傳媒

更新於 2天前 • 發布於 2天前 • service@sunmedia.tw (編輯中心)

商傳媒|康語柔/綜合外電報導

阿茲海默症(Alzheimer’s disease),一種進行性腦部疾病,會導致記憶力、思考能力及行為方面的問題,最終嚴重影響日常生活。根據《Spartan Newsroom》報導,密西根州在美國阿茲海默症的死亡人數中排名第八,而目前新的治療藥物與精測技術,正為這項疾病帶來新的希望。

美國食品藥物管理局(FDA)已批准兩種用於減緩早期阿茲海默症病程的靜脈注射藥物。Lecanemab(商品名 Leqembi)於 2023 年獲批,而 donanemab(商品名 Kisunla)則於 2024 年獲得批准。這兩種藥物為早期患者提供了延緩疾病進展的潛在機會。

在診斷技術方面,Michigan Alzheimer’s Disease Research Center(密西根阿茲海默症疾病研究中心)匯集了密西根大學、密西根州立大學和韋恩州立大學的專業人士。該中心正積極開發新的 MRI(核磁共振造影)工具,旨在更精確地篩選阿茲海默症治療的合適人選,同時監測可能的副作用。

此外,位於大急流城(Grand Rapids)的 BAMF Health, Inc. 更是密西根州內唯一能夠在一次就診中,同時完成腦部 MRI 和澱粉樣蛋白 PET(正子斷層掃描)檢查的機構。這些掃描能夠測量腦部澱粉樣蛋白斑塊(amyloid plaque)的堆積量,這種異常蛋白質團塊是診斷阿茲海默症及監測病程的關鍵指標。專家 Ana Daugherty 表示,BAMF Health 的 PET/MR 掃描儀等診斷技術發展,對於判斷患者是否符合阿茲海默症治療資格來說,是「一個全新的領域」。

提早了解生物標誌物(biomarkers,可客觀測量和評估的生物體特徵,用於指示生理或病理過程、藥物反應等)的重要性,在阿茲海默症症狀尚未顯現時,便能讓民眾對自身的照護及與疾病共存的生活方式,做出更明智的決定。

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