藥華藥去年EPS 13.6元創新高 2026年續拚高速成長
藥華藥（6446）去年營運大放異彩，每股稅後純益（EPS）13.64元，擬配發現金1.5元及股票1.1元股利，雙創新高。3日法說會再釋利多，處長羅小惠表示，受惠新適應症和新產能「雙引擎」啟動，2026年將續拚高速成長。
營運表現耀眼的藥華藥，2025年四大重要財務指標均大幅躍升、持續創歷史新高：全年營收達156.3億元，年增60.61%；本業獲利達49.3億元，年增183.87%；淨利達50.5億元，年增70.13%；每股盈餘（EPS）達13.64元。
羅小惠指出，治療真性紅血球增多症（PV）新藥Ropeg目前已在近50國取得藥證並上市。日本於2026年2月核准高劑量方案納入仿單，最快4週可達500微克目標劑量，有助縮短治療調整期，提升臨床控制效率，預期將進一步推升滲透率與出貨量。
美國市場方面，公司已完成Ropeg筆型注射劑資料補件送交FDA，預計2026年下半年上市，可望強化產品便利性與市場競爭力。
新適應症原發性血小板過多症（ET）則是下一波關鍵動能。FDA設定審查目標日為2026年8月30日，目前審查程序順利推進。更具指標意義的是，National Comprehensive Cancer Network（NCCN）已於今年1月將Ropeg列為高風險ET且對既有治療反應不佳患者的Category 1首選療法。法人認為，在正式取證前即獲權威指南背書，有助未來加速市場滲透與保險給付談判。公司也已提前完成美國銷售、醫學與市場准入布局，待核准後可望快速放量。
此外藥華藥也持續強化供應鏈韌性。台中廠第二條產線已獲美國與歐盟核准，竹北新廠完工後總產能可供應逾10萬名病患。同時啟動美國波多黎各建廠計畫，採「完整複製」台中廠模式，預計2027年投產，完成台美雙生產基地布局，降低單一據點風險並優化成本結構。
羅小惠表示，Ropeg用於早期骨髓纖維化（PMF）的三期試驗收案已近九成，預計2026年上半年完成收案；另在皮膚T細胞淋巴瘤、慢性與急性骨髓性白血病等領域展開研究者發起試驗（IIT）。波士頓創新研發中心則布局長效型介白素、雙特異性抗體、ADC與TCR-T細胞療法等新模態藥物，預計2026年將有5項新藥進入人體臨床試驗（IND）。