對抗剛果伊波拉疫情 加拿大批准莫德納新疫苗進行人體試驗
《CBC》（Canadian Broadcasting Corporation，加拿大廣播公司）報導，加拿大衛生部已批准，美國生技醫藥巨頭莫德納（Moderna）啟動邦迪布焦病毒株（Bundibugyo）疫苗的臨床試驗，理由是伊波拉病毒仍在剛果民主共和國肆虐，專家警告說，疫情蔓延速度遠超過防治力道。
聯邦官員周二（8月4日）宣布，針對伊波拉病毒，當局已批准Moderna公司的mRNA疫苗，這是Moderna研發的邦迪布焦伊波拉病毒候選疫苗進入第一次人體的試驗，並獲得流行病防範創新聯盟（CEPI）支持。
CEPI是一個集結政府、民間、學術界與慈善機構的國際公私協力組織，於2017年在世界經濟論壇（達沃斯）正式成立。其主要宗旨是加速疫苗與生物防護機制的研發，以預防未來可能爆發的全球大流行疾病。
莫德納預計招募80名參與者
致命的伊波拉病毒長期以來被認為十分罕見，目前市面上尚無核准的邦迪布焦病毒株疫苗或是治療方法，進而阻礙醫療人員遏制這場已成為史上第二致命伊波拉疫情的努力。
自從5月中旬以來，中非國家剛果東部伊波拉大流行，已累計記錄超過1700例死亡病例和3800例的伊波拉感染病例。在剛果偏遠且衝突不斷的地區，醫療團隊正努力控制這場快速蔓延的疫情。
Moderna的疫苗試驗在加拿大三個地點進行，包括多倫多、新斯科細亞省（Nova Scotia）的哈利法克斯和特魯羅（Truro），預計將招募80位參與實驗的人，該疫苗採用與新冠疫情期間首次應用相同的mRNA技術。
加拿大衛生部周二（8月4日）發表聲明稱，第一階段的臨床試驗將評估疫苗的安全性，確定適當的劑量，並識別試驗參與者可能出現的任何副作用。
英國男子為全球第一位接種者
聲明指出：「在此之後，Moderna需要進行更多的臨床試驗階段，才能向加拿大衛生部申請疫苗批准。凡是該公司最終提交的申請書，都必須符合加拿大衛生部嚴格的安全、效力和品質標準，疫苗才能獲准在加拿大市場銷售。」
繼英國之後，加拿大成為第2個啟動邦迪布焦病毒株（Bundibugyo）疫苗候選藥物一期臨床試驗的國家。針對「邦迪布焦」伊波拉病毒的全球首款候選疫苗，首位志願者艾德·亨特（Ed Hunter）已於2026年7月24日在英國完成接種。
英國牛津大學團隊在世界衛生組織（WHO）宣布剛果進入緊急狀態後的60天內，成功研發出代號為「ChAdOx1 BDBV」的實驗性質疫苗，並正式啟動首次人體臨床試驗。
「ChAdOx1 BDBV」全球首位接種者為37歲的英國男子亨特，原因是他看到剛果民主共和國的嚴重疫情報導，決定挺身而出參與試驗，新伊波拉病毒疫苗的技術平台採用與AZ新冠疫苗相同的腺病毒載體技術平台。
世界衛生組織於5月17日宣布伊波拉疫情構成「國際關注的突發公共衛生事件」。這次疫情已成為史上第二大伊波拉疫情，病例增加的速度甚至超過2014-2016年西非疫情（有史以來規模最大的伊波拉疫情）。