雲頂新耀宣佈配售股份 擬集資約15.725億港元

上海2025年7月25日 /美通社/ -- 雲頂新耀有限公司（HKEX1952.HK）是一家專注於創新藥研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，今日宣佈以先舊後新配售22,561,000股，集資約15.725億港元，發行股份數占現有股本約6.87%, 占經擴大後的總股數約6.43%。

雲頂新耀、賣方（控股股東康橋資本）與配售代理簽訂先舊後新方式的配股協議，配售22,561,000股份，每股配售價69.70港元，較於最後交易日（即配售及認購協議日期前一天）在聯交所報所報收市價每股77.55港元折讓約10.12%，亦較於緊接最後交易日（包括該日）前連續五個交易日在聯交所所報平均收市價每股73.35港元折讓約4.98%，較於緊接最後交易日（包括該日）前連續三十個交易日在聯交所所報成交量加權平均價每股60.01港元溢價16.15 %。所得款項總額預期約為15.725億港元，而所得款項淨額（經扣除所有相關成本及開支，包括佣金及徵費）將約為15.534億港元。

雲頂新耀預計配售所得款項，其中50 %（約7.767億港元）用於開發自主全球研發平台及新產品管線；另外40 %（約6.214億港元）用於推進新產品商業化，包括推出新產品；及10 %（約1.553億港元）用作營業資金以及一般及行政用途。

雲頂新耀首席執行官羅永慶表示，「此次配售受到多家國際長線持有基金青睞，獲得數倍超額認購，反映了資本市場對雲頂新耀商業化能力與創新研發實力的高度認可，也體現出投資者對公司長期發展戰略的充分信心。我們將充分利用此次融資所得，加快創新藥物和AI+mRNA平台的開發，同時推進現有產品的商業化進程。憑借更為充足的資本基礎，我們有信心在商業化拓展與研發創新雙線並進，不斷為患者與投資者創造更大價值。」

公司已構建國際領先的、完全整合且本地化的AI+mRNA平台，重點推進腫瘤和自身免疫疾病領域的產品管線開發，包括通用型現貨腫瘤治療性疫苗EVM14、個體化腫瘤治療性疫苗EVM16，以及自體生成CAR-T項目。

• 雲頂新耀自主研發的首款個性化mRNA治療性腫瘤疫苗EVM16 的IIT研究已在今年3月於北京大學腫瘤醫院順利完成首例患者給藥。該臨床試驗初步數據顯示，即使低起始劑量也能激發晚期腫瘤患者特異性T細胞反應，具有良好的免疫原性。
• 通用型現貨腫瘤治療性疫苗EVM14注射液的新藥臨床試驗申請（IND）已獲中國國家藥品監督管理局和美國食品藥品監督管理局（FDA）受理，成為公司首個實現「中美雙報」的mRNA腫瘤治療性疫苗。雲頂新耀嘉善工廠已於2025年6月9日順利放行首批GMP臨床試驗樣品，該批樣品將用於支持雲頂新耀在中美兩地開展EVM14的臨床試驗。
• 自體生成CAR-T項目也已在人源化小鼠與非人靈長類（猴）模型中驗證有效，具備現貨型、無需淋巴耗竭、劑量可控等優勢，展現了開發用於腫瘤及自身免疫疾病的潛力。

擁有全球權益的新一代共價可逆BTK抑制劑EVER001正開展全球多中心臨床研究，主要用於治療原發性膜性腎病（pMN）等多種原發性腎小球疾病。其在原發性膜性腎病1b/2a期研究中展現出起效快、緩解持續、耐受性好、口服便捷等綜合優勢，有望為全球患者帶來更優治療選擇。

耐賦康®作為首個且唯一在中國、美國和歐洲獲得完全批准的IgA腎病對因治療藥物，自納入中國國家醫保目錄以來快速放量，已惠及超過兩萬名患者。公司亦正加快推進Gd-IgA1診斷試劑的轉化，致力打造覆蓋診斷、治療、長期管理的一體化IgA腎病疾病管理生態。

伊曲莫德（維適平®）在中國大陸的新藥上市申請也已獲受理，預計2025年底至2026年初獲批，其新藥上市申請也已獲韓國受理。伊曲莫德已相繼在中國澳門，新加坡和中國香港獲批，並被納入粵港澳大灣區內地9市臨床急需進口港澳藥品醫療器械目錄（2024年），已在大灣區先行使用惠及潰瘍性結腸炎患者，成為雲頂新耀第三款商業化新藥。2025年3月，雲頂新耀啟動了伊曲莫德位於嘉善工廠的生產建設項目，為伊曲莫德的本地化生產提供支持。

雲頂新耀正加快推進多個核心管線及技術平台的戰略佈局，進一步鞏固其在亞洲領先創新藥企中的市場地位。

關於雲頂新耀

雲頂新耀是一家專注於創新藥和疫苗研發、臨床開發、製造和商業化的生物製藥公司，致力於滿足亞洲市場尚未滿足的醫療需求。雲頂新耀的管理團隊在中國及全球領先製藥企業從事過高質量研發、臨床開發、藥政事務、化學製造與控制（CMC）、業務發展和商業化運營，擁有深厚的專長和豐富的經驗。雲頂新耀已打造多款疾病首創或者同類最佳的藥物組合，公司的治療領域包括腎科疾病、感染性和傳染性疾病、自身免疫性疾病。

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