Geron新藥Rytelo獲美FDA核准 血癌市場潛力推升股價

商傳媒｜康語柔／綜合外電報導

生技公司Geron Corp近期於那斯達克股市股價上揚，主要受惠於其骨髓增生不良症候群（MDS）新藥imetelstat獲得美國食品藥物管理局（FDA）核准，以及該藥物上市準備的利多消息帶動。這款名為Rytelo的新藥，已於2024年6月獲FDA批准，用於治療低風險至中度風險第一期骨髓增生不良症候群的成人患者，特別是那些需要輸血且對紅血球生成刺激劑（ESA）反應不佳或不適用者。

Rytelo的作用機制是端粒酶抑制，其療效已在IMerge第三期臨床試驗中獲得證實。試驗結果顯示，有39.5%的患者達到紅血球輸血獨立八週以上，中位數輸血獨立時間更高達51週。據估計，美國低風險MDS市場每年規模逾10億美元，為Rytelo提供了龐大的市場潛力。

Geron Corp已於2025年初啟動Rytelo在美國的上市計畫，初期鎖定專科藥局與血液學中心。為此，公司已延攬商業領導人才，建立超過百人的銷售團隊，並與主要支付方洽談藥品給付事宜，確保超過80%的商業保險患者能獲得給付。Rytelo的定價策略為每療程約5萬美元，與現有藥物具備競爭力，並預期毛利率將超過九成。

財務方面，Geron Corp截至2024年底擁有約4.36億美元現金，每季營運費用約5,000萬美元。公司內部模型預計，若能擴大藥物適應症，Rytelo的長期年銷售峰值可達15億至20億美元。除了MDS，Geron的藥物研發管線亦包含將imetelstat用於急性骨髓性白血病（AML）及骨髓纖維化（PV）的組合療法。相關數據預計已於2025年中公布，並已於2025年下半年和年末分別啟動高風險MDS試驗數據揭露與骨髓纖維化第三期試驗。公司目標是預計在2027年達到損益兩平，而其端粒酶技術平台相關專利將於2038年到期。

儘管Rytelo的推出帶來巨大潛力，市場仍關注其上市執行、藥物普及速度、給付障礙以及日益激烈的競爭等風險。Geron Corp以其專注於MDS治療的定位及精簡的營運模式，被視為生技投資者值得關注的標的。