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賽諾菲正式通知國光生技 六月同步啟動國光第一條及第二條自動化無菌充填線

信傳媒

更新於 05月04日20:32 • 發布於 05月04日23:40 • 胡晴美
國光生技(4142)4日宣布,第二條自動化充填包裝線已經美國FDA完成GMP審查。(圖片來源/ google 街景)

國光生技(4142)於5月4日宣布,第二條自動化充填包裝線已經美國FDA完成GMP審查,並接獲國際大廠賽諾菲正式通知,今年六月啟動國光第一條及第二條自動化無菌充填線同步生產,產能倍增由五百萬劑增加到一千萬劑,預計今年國際合作生產項目的產量將比去年明顯成長。

國光生技表示,隨著國際大廠賽諾菲產品銷售量在歐美市場持續成長,客戶提出新增產線及提高產量的需求,希望原先僅在國光潭子廠區第一條充填線生產的產品,可再開出第二條產線,供應美國市場。2024年雙方啟動產能倍增計畫,2025年簽訂增量供應合約,為了新增第二條自動化充填包裝線,並完成美國FDA查廠,經過雙方二年來密切合作完成產線軟硬體配置、製程確效、美國FDA送件。今年三月底美國FDA派出審查團隊進駐國光廠區,停留近一周時間完成GMP實地查核。

另外,國光生技三價、四價流感疫苗也於近日取得清真HALAL認證,這項清真認證由「台灣清真產業品質保證推廣協會」THIDA核發,確認從原料到製程全程符合回教教義。THIDA是印尼、馬來西亞等東協回教國家普遍認可的專業清真認證機構,使用清真認證產品對於廣大回教徒是重要的選擇依據,取得清真認證也是對優質國產流感疫苗的肯定,對於國光流感疫苗進軍清真市場再添一大利多。

國光生技表示,團隊近年來持續精進,透過通過多次美國FDA、歐盟、巴西等國際GMP查核提升專業能力,更進一步取得產品清真認證,對於拓展東南亞市場及國際合作業務充滿信心,也相信可以加速國產疫苗國際化腳步,大步邁進全球市場。

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