逆轉腫瘤微環境！生技中心技轉藥華藥 CD73 免疫療法新藥首發
生物技術開發中心近日宣布，自主研發的 CD73 抑制劑候選抗體藥物 DCBPR2201，專屬技轉給藥華藥，這是台灣首發的 CD73 免疫療法新藥，對於部分病患展現出長期有效的治療效果，期待台灣成為全球創新抗癌藥物研發與製造基地。
癌症治療一直是全球開發新藥的重點領域，尤其是晚期與難治型癌症的治療選擇仍相當有限。生技中心李財坤執行長表示，雖然癌症治療已有顯著進步，且但癌免疫治療對於部分病患展現出長期有效的治療效果，而腫瘤特殊的「免疫抑制微環境」就是癌症治療受限的關鍵。
這些變質的腫瘤微環境中，癌細胞能大量釋放抑制性訊號，癱瘓免疫細胞對癌細胞的監控與殺傷功能，迫使傳統免疫療法效果受限，其中 CD73 酵素被視為促成腫瘤免疫抑制的核心關鍵之一，生技中心憑藉著長期累積抗體藥物開發經驗，成功的自主開發出 CD73 抑制劑抗體新藥 DCBPR2201。
由於 CD73 可將胞外的 AMP 轉換為腺苷（Adenosine），而大量的腺苷會削弱 T 細胞、自然殺手細胞等免疫效應細胞的功能，導致抗癌免疫力受到抑制，造成癌細胞不斷增生，因此如何有效抑制 CD73 活性，成為國際藥廠積極搶攻的免疫療法新賽道。
生技中心生物製藥研究所副所長廖助彬說明，DCBPR2201 為人源化的單株抗體，其獨特之處在於抗體與細胞表面 CD73 結合後，會與細胞膜之間產生立體障礙，有效阻斷 CD73 酵素構型閉合，而達到穩定且持久的抑制效果，且逆轉免疫抑制的藥效明顯優於競品。
廖助彬指出，DCBPR2201 體內藥效佳，具良好的體內藥動特性與高動物安全性，預期將可與免疫檢查點抑制劑併用於非小細胞肺癌、胰臟癌與三陰性乳癌等 CD73 高表現的癌症治療，若能成功開發，潛在市場超過百億元，目前 DCBPR2201 已完成全球專利布局，並取得台灣與美國專利核准。
藥華醫藥表示，DCBPR2201 具備強化腫瘤免疫治療反應的潛力，可作為新一代腫瘤免疫藥物平台的核心，並與現有產品線相輔相成的潛力，可望擴展免疫治療應用版圖，更與公司持續拓展新產品線、開發具同類首創（First-in-Class）與同類最優（Best-in-Class）潛力藥物的研發策略方向。
（首圖來源：生技中心）
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