血脂調節劑擴大健保給付！每人可年省11.5萬
[NOWnews今日新聞] 近年國際、國內為了改善重大心血管事件病人的預後，對於血脂控制標準漸趨嚴格，此次放寬PCSK9血脂調節劑含evolocumab成分藥品及含alirocumab成分藥品注射劑給付條件。而預估嘉惠約5005名心血管疾病病友，挹注年藥費約4.43億元，每人每年約節省11.5萬元，並於114年9月1日生效。
心血管疾病長期位居十大死因第二名，且疾病死亡率逐漸上升。對於心血管疾病病人而言，動脈粥狀硬化心血管疾病（atherosclerotic cardiovascular disease, ASCVD），包括冠心病、腦血管疾病、周邊動脈疾病和主動脈疾病等，為導致該疾病死亡的主因，其中無形殺手：低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）升高為ASCVD關鍵風險因子。
健保署指出，降低LDL-C除透過飲食及運動，對於已經使用最高耐受劑量的降血脂藥物，如statin、ezetimibe仍未達控制目標者，只有再加上PCSK9血脂調節劑才能達標，且臨床實證已證實本類藥品降低LDL-C程度達約50%~60%的效力。
健保署說明，為了積極配合國家健康政策「三高防治888計畫」，包括80%三高病人加入共照網、80%共照網病人接受生活習慣諮詢、80%共照網病人達三高控制，並逐步接軌國際血脂臨床治療指引及「2025台灣血脂管理臨床路徑共識」，健保放寬PCSK9血脂調節劑含evolocumab成分藥品及含alirocumab成分藥品之注射劑給付條件。
健保署提到，包括LDL-C起始治療值由135mg/dL下修至100mg/dL。另外，經事前審查核准後每次申請核准後使用時間由6個月延長至12個月。預估嘉惠約5,005名心血管疾病病友，挹注年藥費約4.43億元，每人每年約節省11.5萬元，並於114年9月1日生效。
健保署說明，近年來國際上及台灣為改善重大心血管事件病人之預後，對於血脂控制標準漸趨嚴格，此次擴增除領先英國下修LDL-C起始治療值至100mg/dL，以達更有效控制疾病。
同時延長事前審查時間至12個月，簡化臨床作業流程從而減輕醫師行政負擔。期於雙重利多助攻下，醫師能夠將更多的時間和資源投入到病人照護，進而有效提高病人用藥遵從度及治療品質。
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