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理財

康霈澄清:臨床試驗無不佳 主動延後收案

NOWNEWS今日新聞

更新於 20小時前 • 發布於 20小時前 • 記者李青縈/台北報導
▲康霈今日發重訊澄清,臨床試驗沒有表現不好,而是主動選擇「待優化完成,延後半年再開始收案」。(圖/捷自康霈網站)

[NOWnews今日新聞] 康霈生技昨日舉行法說會,會中提及對減肥藥物三期試驗,延後半年收案。今日股價開盤就跌停鎖死,股價僅剩下229.5元,康霈盤後發重訊澄清,臨床試驗沒有表現不好,而是主動選擇「待優化完成,延後半年再開始收案」。

CBL-514注射劑是康霈生技自行研發的小分子新藥,透過誘導脂肪細胞凋亡來精準減少注射部位脂肪;根據其臨床試驗結果,療效優異與手術相當且安全性良好,不會造成其他細胞與組織壞死或明顯傷害。適應症包含減少皮下脂肪、中/重度橘皮組織、改善復胖等。

康霈生技今日表示,CBL-514與瘦瘦針併用的動物實驗數據亮眼,計畫明年第一季向美國FDA提交二期臨床申請,FDA對「減少腹部皮下脂肪」三期試驗設計、療效與安全性等皆高度認同,僅建議優化腹部脂肪等級量表(AFRS量表),因此康霈採納建議「待優化完成,延後半年再開始收案」。

康霈表示,公司並非只求快速完成,主動將三期收案延後半年,以完成量表優化,可以更加確信完成SUPREME-01與SUPREME-02兩項樞紐三期後,CBL-514非常有機會順利取得查驗登記。康沛與國際大藥廠的授權洽談進展順利,相關進度均不受影響。

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