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健保放寬腸癌兩大標靶藥物給付 推估嘉惠1548名病人

NOW健康

更新於 02月14日12:17 • 發布於 02月14日10:00 • 編輯部 整理報導

【NOW健康 編輯部/整理報導】癌症登記資料及死因統計顯示,111年新增1萬7643人大腸癌患者,位居新罹癌排行第2名。113年大腸癌死亡人數超過7000人,位居10大癌症死亡人數第3名。為減輕癌友負擔,健保署宣布放寬二項腸癌標靶藥給付,將自2月、3月起陸續上路,估計1年約1548人受惠,病人最高可年省240萬元。

健保放寬腸癌兩大標靶藥 修訂第一線治療的給付療程限制

健保署醫審及藥材組參議張惠萍說明,去年12月「全民健康保險藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議」同意修訂二項標靶藥物於第一線治療的給付療程限制,另新收載一款雙標靶治療用於BRAF V600E突變的大腸癌病人。

張惠萍表示,隨著大腸癌治療臨床經驗積累及新藥研發,治療模式趨勢逐漸由固定療程轉向根據病情進展進行個別化調整,以及大腸癌病人在治療過程中的持續用藥需求,今年2月1日起,放寬給付含cetuximab及含panitumumab成分藥品於第一線治療,原本最多給付36週,取消療程給付限制,可用到需要下一線用藥為止,提升整體治療彈性及效果。

此外,針對具有BRAF V600E突變的大腸癌病人,共擬會議通過同意含encorafenib新成分新藥與含cetuximab成分藥品併用作為第二線雙標靶治療組合。

這兩項大腸癌標靶藥物新制上路後 約可嘉惠1548名病人

張惠萍指出,這是首個給付於具有BRAF V600E突變之藥物,相較於現有標準療法,可延長無惡化存活期2.8個月及整體存活期3.4個月。評估廠商供貨情形,最快可於115年3月1日生效。

張惠萍分析,這兩項大腸癌標靶藥物新制上路後,約可嘉惠1548名病人,每年約花費4.6億元,病人每年可節省92萬元至240萬元,大幅降低經濟負擔。

健保署導入Power BI儀表板整合數據 落實大腸癌篩檢精準「追陽」

健保署長陳亮妤說明,將持續以實證醫學與成本效益為兩大原則,逐步接軌國際癌症治療指引,並透過Power BI儀表板整合篩檢與就醫資料,追蹤個案診斷、治療進度,協助院所精準「追陽」,不漏接糞便潛血檢查陽性反應個案。

2024年,在大腸癌篩檢陽性個案中,78%即時接受大腸鏡檢查,進一步確認為癌前病變或癌症個案,91%完成治療,大幅降低死亡風險。陳亮妤表示,將更積極醒院所整理出「未即時確診、未治療個案」名單,請個管師精準「追陽」。

# 首圖來源/Freepik

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