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視力模糊、腳麻⋯當心「多發性硬化症」危險警訊!醫:恐餘生坐輪椅

優活健康網

發布於 05月27日10:00 • 馮逸華

多發性硬化症好發20~40歲青壯年女性,症狀多變易延誤診斷,若未及早控制,恐造成神經不可逆損傷。醫師指出,當自體免疫系統如「電線走火」般,異常攻擊大腦神經髓鞘,大腦萎縮速度最快可能達正常人的5倍,提醒若出現視力模糊、手腳麻木等7大警訊且持續逾24小時,應盡速至神經內科檢查,及早靠穩定用藥阻斷失能危機。

現年56歲的林小姐(化名),多年前身體突然毫無預警地發出危險訊號,起初只是雙腳發麻,甚至在家步態也跌跌撞撞無法正常行走,她一度以為是常見的椎間盤突出,但短短幾天內,身體奇異地麻木感竟像野火般迅速往上蔓延,不適感擴至胸口與頸部。

面對症狀的急速惡化,林小姐四處求醫卻始終找不到病因,直到醫院安排了大腦核磁共振(MRI)檢查,才終於在神經內科確診為多發性硬化症(MS)。在醫師評估建議下,她參與國際臨床研究治療,讓病況穩定下來,如今已順利重返職場。

多發性硬化症如「神經短路」

台灣神經免疫醫學會理事長葉建宏表示,多發性硬化症是一種自體免疫系統失調疾病,免疫系統如同保護電線的絕緣皮,會錯誤攻擊中樞神經的神經髓鞘。當髓鞘一旦受損,神經訊號的傳遞就會變慢或完全阻斷,有如電線走火般造成「神經傳導短路」,進而導致身體出現各種功能異常。

葉建宏說明,多發性硬化症患者因發病部位的不同,常出現視力模糊、肢體無力、麻木或暈眩等症狀,好發於20~50歲的青壯年族群,且女性的發生率高達男性的2~3倍。目前確切致病原因不明,但醫學界普遍認為與遺傳體質、病毒感染及環境因素(如缺乏日照等)有關。

症狀恐短暫緩解又復發

葉建宏指出:「多發性硬化症的表現症狀因人而異,因患者的大腦、脊髓與視神經都可能受到影響,症狀相當多樣,常反覆發作又緩解。若今天攻擊視神經就會視力模糊,明天攻擊脊髓就會手腳發麻,症狀可能持續24小時到數天,多在1週內又自行好轉,導致該疾病一開始難以被確診。由於症狀千變萬化且不斷轉移,被醫界稱為最難以捉摸的『千面女郎』。」

葉建宏提到,多發性硬化症在疾病初期,許多患者會經歷症狀的復發與緩解,當視力模糊或手腳麻木等症狀消退時,患者常以為只是自己太疲勞、休息一下就會好,但這短暫的症狀緩解,並不代表疾病已經改善,而可能只是病程進入暫時性的緩和期。

面臨大腦萎縮速度加快、失能後果

葉建宏強調,即使外表看起來沒有明顯症狀發作,大腦與脊髓神經仍可能持續發炎、逐步受損。研究顯示,若未妥善控制多發性硬化症,病友的大腦萎縮速度可能達一般人的3~5倍,這也是目前醫界高度關注的「疾病無復發惡化」(PIRA)現象,指的是在沒有明顯急性發作的情況下,仍可能持續出現神經退化與功能惡化。

葉建宏說,多發性硬化症若未經妥善治療與控制,中樞神經細胞一旦死亡便無法再生,患者可能在壯年就面臨以下困境:

  • 輪椅依賴,甚至完全臥床失能。
  • 長期神經損傷可能導致吞嚥困難。
  • 晚期臥床狀態容易引發吸入性肺炎,恐危及生命。
  • 因排尿功能障礙與長期臥床,也容易反覆出現嚴重泌尿道感染及難以癒合的壓瘡或褥瘡。
  • 若未經妥善治療與控制,整體壽命相較一般人平均減少約7~14年。

林口長庚紀念醫院神經內科醫師張國軒表示,多發性硬化症患者會因症狀不同,在多科別之間輾轉就醫,直到腳麻與眼睛痛一直治不好,平均需拖延1~2年,直到神經內科才會確診疾病。

張國軒說明,事實上,多發性硬化症可能在早期就已出現7大神經受損警訊,只要「突然發生,且持續超過24小時不見好轉」,就絕對不是單純的太累:

  • 視神經炎(Optic Neuritis):這是最常見的初期警訊之一,病患可能出現單眼突然視力模糊或色覺異常,例如看顏色變暗、變灰,視覺模糊通常也會伴隨眼球轉動時的牽扯痛感。
  • 感覺異常:可能出現莫名且強烈的觸電般刺痛感,或持續不退的麻木感(如螞蟻爬行般)。
  • 肌肉痙攣無力:感覺四肢肌肉異常僵直,或突然出現無法施力的無力感。
  • 小腦共濟失調:平衡感變差、走路不穩、容易無故絆倒,肢體協調能力出現明顯障礙。
  • 壓倒性疲勞:出現極度、壓倒性的疲勞感,即使經過充足休息與睡眠也無法恢復。
  • 認知衰退:出現明顯記憶力減退、注意力難以集中等認知功能變化。
  • 腸膀胱障礙:神經受損導致括約肌控制困難,可能出現頻尿、急尿、尿失禁或嚴重便秘。
早期7大神經受損警訊

張國軒指出,多發性硬化症尚無法完全治癒,但早期用藥能有效緩解急性發作、減少復發頻率及延緩神經退化。目前有口服藥物、皮下針劑及單株抗體標靶等治療方式,可幫助調節中樞神經發炎機制,部分患者穩定服藥,達到無疾病活化跡象(NEDA)的治療目標。

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