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一到傍晚就「跛腳」以為足底筋膜炎 一檢查竟是罕病

健康醫療網

發布於 1天前 • 健康醫療網/記者黃奕寧報導
瀨川氏症在醫學上稱為「多巴胺反應性肌張力不全症」,是一種罕見的基因遺傳疾病。

【健康醫療網/記者黃奕寧報導】25歲在科技業上班的陳小姐,近兩年每到傍晚左腳就不聽使喚,不僅出現疼痛感,走路還會一拐一拐,起初輾轉就醫一度被認為是足底筋膜炎,經臺北醫學大學附設醫院神經內科醫師、同時也是臺北神經醫學中心副院長的葉篤學醫師詳細檢查後,確認陳小姐罹患的是罕見的「瀨川氏症」。陳小姐在規律調整生活作息與服藥後,不僅症狀改善,還重拾運動樂趣。

為什麼腳掌會不由自主內翻?診斷關鍵在於發作時間的波動感

大約從兩年前開始,陳小姐每天下午五、六點左腳就開始疼痛,腳掌甚至會不由自主往內翻,導致無法平貼地面行走。雖然休息後會稍微緩解,但只要再走一段路又會復發。她曾求助復健科、骨科及中醫,但情況並未好轉。由於白天活動幾乎與常人無異,唯獨到了傍晚才出問題,這種「定時發作」的特性讓她深感困擾,直到找上神經內科才揭開謎底。

白天活動正常到了晚上就惡化 可能是多巴胺分泌不足的警訊

葉篤學醫師指出,瀨川氏症在醫學上稱為「多巴胺反應性肌張力不全症」,是一種罕見的基因遺傳疾病。其成因主要與GCH1基因突變有關,導致體內多巴胺濃度過低,進而出現類似巴金森氏症的肢體症狀。這類疾病具備顯著的「日間波動」特性。葉篤學醫師解釋,患者早上起床時體內多巴胺濃度尚足,但隨著一天活動下來,多巴胺逐漸消耗且合成速度跟不上,到了傍晚濃度降至低點,就會引發肌張力異常或下肢僵硬。

家族史中藏有線索 百萬分之二的罕見基因變異需長期觀察

根據葉醫師發表的研究觀察,帶有GCH1基因異常者約有四到五成會發病。他曾接觸過一個家族,三代之中共有七人患病,因此若家中親屬有不明原因的步態不穩或肢體顫抖,建議應尋求神經專科醫師評估。

規律生活並配合醫師處置 多管齊下助患者重拾核心肌群穩定度

陳小姐在醫師指導下,每天下午規律服用左旋多巴藥物,以增加體內多巴胺的穩定度。這不僅改善了左腳不適,過往偶爾出現的手部顫抖也獲得緩解。除了藥物調整,葉篤學醫師也建議患者可透過適度運動強化肌力。陳小姐目前透過瑜伽與皮拉提斯鍛鍊核心,現在已能做出細微的肢體動作。葉篤學醫師提醒,雖然基因變異無法改變,但透過早期診斷與日常照護,患者仍能維持良好的生活品質。

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