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理財

〈焦點股〉華安巴金森氏症口服新藥一期臨床試驗達標 走揚攻月線

anue鉅亨網

更新於 5小時前 • 發布於 5小時前
華安總經理陳翰民(右)、首席顧問許銀雄博士(左)。(鉅亨網資料照)

華安 (6657-TW) 自主開發治療巴金森氏症口服新藥 ENERGI-F705PD,一期臨床試驗結果達標,具良好安全性與耐受性,目前正在加速準備提交美國二期臨床試驗相關申請,激勵華安今 (28) 日股價走揚,攻上月線。

華安早盤以 63.5 元,盤中最高漲至 64.8 元,大漲逾半根停板,不過隨後漲幅收斂,截至 10 點,股價暫報 62.4 元,漲幅約 2.97%,一舉站回月線,成交量超過 600 張。雖然三大法人連續 3 個交易日買超,不過著墨並不多,僅買超 92 張。

華安指出,ENERGI-F705PD 一期臨床試驗為隨機分配、雙盲、賦形劑對照及多劑量設計,主要評估健康受試者的安全性、耐受性與藥物動力學,今年 5 月在台北醫學大學附屬醫院完成 24 人收案。

華安提到,一期試驗結果達標,此次結果有助下一階段的臨床試驗與規劃,目前正在加速準備提交美國二期臨床試驗相關申請,目標今年底前開展 ENERGI-F705PD 二期臨床試驗。

至於市場現況,根據 The Grainy Insights 市調報告,全球巴金森氏症患者超過 1000 萬人,2022 年巴金森氏症市場規模達 58.7 億美元,預估至 2030 年可達 121.5 億美元,年複合成長率 (CAGR) 達 9.5%。

華安表示,巴金森氏症藥物市場持續成長,有助推升國際授權潛在商業價值,對 ENERGI-F705PD 美國二期臨床試驗持樂觀正向態度,不排除啟動授權洽談,加速商化腳步。

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