慢淋患者迎治療新曙光　新一代BTK抑制劑納藥物名冊

本港慢性淋巴細胞⽩⾎病（慢淋）患者迎來治治療新曙光。醫管局將新一代布魯頓氏酪氨酸激酶小分子抑制劑、新一代BTK抑制劑納入藥物名冊及安全網，為病人提供更可及的治療方案。這款新型標靶藥物可每日口服一次或兩次，毋須到醫院用藥，副作用亦較少，有助患者在不影響生活質素的情況下持續接受治療。

研究數據顯示，新一代BTK抑制劑於臨床試驗中表現理想。在一項涉及652名年滿18歲、屬復發或難治性慢淋患者的試驗中，中位隨訪期長達29.6個月後，結果顯示新藥在兩年無惡化存活率方面達78.4%，明顯優於第一代藥物的65.9%；整體治療反應率亦由74.2%提升至83.5%。同時，患者心臟疾病及心房顫動的發生率分別下降至21.3%及5.2%，明顯低於第一代藥物的29.6%及13.3%。由於副作用導致終止治療的比例，亦由22.2%降至15.4%，反映新藥安全性更高，耐受性更佳。

有支援慢淋的慈善團體表示，慢淋通常無法根治，患者中位確診年齡約為65歲，需要採取細緻入微的治療⽅法，新⼀代BTK抑制劑為患者提供⼀個持續治療的選擇。註冊藥劑師姚瑞麒稱，香港於2022年⽩⾎病新症數⽬為634宗，每10萬⼈中發病率粗率為8.6，兩者均較以往上升。同時，慢淋有可能對治療產⽣抗藥性，對於那些對過往治療產⽣抗藥性、或不適合限時治療的患者來說，新⼀代BTK抑制劑能提供更靈活的服藥⽅式。

東網網站 : https://on.cc/東網Facebook專頁 : https://www.facebook.com/onccnews/