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健康

晚期肺癌也能活得久、活得好?!專家籲:掌握初確診治療關鍵

Heho 健康(台灣)

更新於 05月09日02:50 • 發布於 05月09日04:50 • 黃慧玫

肺癌是國人十大癌症發生率之首!在過去,許多人認為確診晚期肺癌的病友生命可能僅剩半年至一年,然而,隨著醫療技術進步,存活期已大幅延長。只要在初確診時謹慎選擇最適合自己的治療藥物,即便是晚期肺癌也不再是絕症。

國內約有六成的肺腺癌病友帶有 EGFR 基因突變,若採用第二代標靶藥物接續第三代藥物治療,可以實現「活得久,活得好」。一名 70 歲晚期肺腺癌病友,在使用針對其基因突變相對應的標靶藥物治療後,存活時間已超過 5 年。

標靶藥物帶來新希望,EGFR 基因突變抗藥期再拉長

20 年前,晚期肺癌的主要治療方式是化療,但標靶藥物的出現徹底改變了病友的命運。在治療前,病友需接受基因檢測,若帶有 EGFR、KRAS、ALK 等基因突變,再選擇相對應的標靶藥物,大幅提升治療效果。

然而,不同國家的基因突變比例不同,新北市立土城醫院血液腫瘤科主任吳教恩表示,相較於歐美國家,台灣的肺癌病友中約 40 至 55% 為 EGFR 基因突變,建議病友需考量最適合自己基因的治療策略,才有機會達到長期存活。

接續治療不間斷!二、三代標靶藥接力抗癌

第一代標靶藥物雖然能有效抑制腫瘤,但有一半的病友約 1 年會產生抗藥;第二代標靶藥物則將抗藥時間延長至 13 至 16 個月,可廣效抑制突變基因,讓後續的藥物效果更好;第三代標靶藥物為後線抗藥 T790M 基因突變設計,可延緩病情惡化。

吳教恩指出,根據亞洲國際大型研究 GioSwinG 統計,晚期肺癌病友第一線採用第二代標靶藥物,後續約 50 至 60% 會產生 T790M 突變,可再接續採用第三代標靶藥物進行治療,整體存活期有機會可超過 5 年(63.5 個月)。

根據觀察,多數病友會以療效列為優先考量,但吳教恩提醒,第一線先使用廣效的標靶藥物,將強效的藥物留作後續作為「救援投手」,為未來可能出現的抗藥做準備,才能有效拉長戰線。

儘管第三代標靶藥物的副作用較低,療效好,但萬一出現抗藥,就無其他標靶藥物可以使用,目前只能進行化療。因此,是否要在初期就使用第三代標靶藥物,需根據病友的基因突變類型、癌細胞轉移部位及個人的狀況進行評估,建議病友可積極與醫師討論、共同擬定最適合自己的最佳治療策略。

副作用有對策,標靶治療更安心

吳教恩提到,標靶藥物雖有明顯療效,仍有副作用,包括皮膚毒性、甲溝炎、腹瀉、口腔炎、肝毒性及間質性肺炎等。其中腹瀉對生活品質影響較大,但透過衛教與藥物控制,約 1 個月能改善;間質性肺炎則較為嚴重,但在台灣發生率低於 5%,且多數為輕症,停止用藥並配合低劑量類固醇可以獲得緩解。

晚期也有轉機!超過 5 年存活

吳教恩分享了一名 70 歲的晚期肺癌 EGFR 基因突變病友案例。該病友確診時已出現骨轉移,原以為生命僅剩半年,所幸在配合醫囑積極治療下,第一線使用第二代標靶藥物後,腫瘤明顯縮小,療效很好。3 年後出現抗藥後,隨即接受化療及放射治療,經定期追蹤都未發現癌細胞,存活時間超過 5 年,如今已恢復正常生活。

早期靠篩檢、晚期靠策略,抗癌路上都有希望

過去,晚期肺癌病友的平均存活期僅為半年至 1 年,但這是 20 年前的舊觀念。隨著醫療的進步,現在的存活期已有機會達 5 年,甚至更長。

吳教恩強調,低劑量電腦斷層掃描(LDCT)是早期發現肺癌的有效工具,鼓勵高風險族群應踴躍篩檢,早期診斷、早期治療,才能有效降低肺癌死亡率;而另一方面,即使是確診晚期肺癌,也不要過度恐慌,唯有積極與醫師共同討論擬定最適合自己的治療方式、透過藥物一棒接一棒接續治療的方式,也有機會延長存活期,病友仍可以回歸社會,過正常生活。

※ 本文授權自財團法人癌症希望基金會

諮詢專家:新北市立土城醫院血液腫瘤科 吳教恩主任
資料提供:癌症希望基金會

編輯/黃慧玫、圖/楊紹楚

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