全球首例！基因編輯治療成功　42歲男戰勝糖尿病了

更新於 2小時前 • 發布於 2小時前

瑞典和美國科學家團隊日前宣布，成功完成全球首例基因編輯胰島細胞移植手術，一名42歲的瑞典男性在接受治療後，已能自行產生胰島素，這項突破性成果為第一型糖尿病的根治帶來新希望。

一名42歲糖尿病患藉由基因編輯治療，終於擺脫打了37年的胰島素。（示意圖／Pixabay）

根據《每日郵報》報導，這名現年42歲的患者自5歲確診第一型糖尿病以來，一直依賴注射胰島素維持生命。此次創新治療採用CRISPR基因編輯技術，將數百萬個經過基因改造的胰島細胞移植入患者體內。最令人振奮的是，這項新技術不需要患者終身服用免疫抑制藥物。

本月發表於醫學期刊的研究報告指出，醫療團隊採用前所未有的基因編輯技術CRISPR，對移植的胰島細胞進行客製化改造，使其能完美適應患者的免疫系統。這項技術過去僅在老鼠和猴子身上實驗成功，如今首度應用於人體治療。手術過程中，醫師透過一系列上臂肌肉注射，將經過基因改造的胰島細胞移植至患者肝臟。這些細胞負責分泌調節血糖的荷爾蒙，是胰臟功能的關鍵。移植後3個月內，患者的身體開始對葡萄糖變化產生正常反應，尤其是餐後血糖高峰期間。

基因編輯治療後，患者可以自己分泌胰島素，讓血糖回歸正常。（示意圖／Pixabay）

移植手術後三個月內，患者已展現明顯療效，患者體內成功產生自身胰島素，無需服用免疫抑制藥物，大幅降低併發症風險。這項突破性成果為全球約數百萬名第一型糖尿病患者帶來希望。傳統的胰島細胞移植雖然可行，但患者需終身服用免疫抑制藥物，這些藥物可能增加感染、癌症等嚴重併發症風險。新技術克服了這個關鍵問題，為糖尿病的根治開闢了新途徑。

科研團隊表示，這項創新療法雖然前景光明，但仍需要更多臨床研究來確認其長期效果和安全性。這項突破性進展為第一型糖尿病的治療帶來革命性改變，也為其他自體免疫疾病的治療提供了新思路。

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